星形细胞瘤 (Astrocytoma)

星形细胞瘤是起源于星形胶质细胞的中枢神经系统原发性肿瘤，属于弥漫性胶质瘤中最常见的亚型。其发病机制涉及IDH1/2、TP53、ATRX等基因突变及染色体变异，导致星形细胞异常增殖与浸润。临床上依据WHO分级标准分为低级别（Ⅱ级）与高级别（Ⅲ级间变性星形细胞瘤、Ⅳ级胶质母细胞瘤），症状因肿瘤部位而异，常表现为癫痫、头痛、局灶性神经功能缺损及颅内压增高。诊断依赖MRI影像学特征、组织病理学及分子标志物检测。治疗以最大安全范围手术切除为基础，结合术后放疗及替莫唑胺化疗。精准医学背景下，基于分子分型的靶向治疗与临床试验正逐步改变预后评估模式，该疾病描述为数据平台整合影像、病理及基因组学信息提供了关键结构化字段。