平滑肌肉瘤
平滑肌肉瘤是一种起源于平滑肌细胞的恶性间叶组织肿瘤,好发于子宫、胃肠道、腹膜后及四肢深部软组织。其发病机制与TP53、RB1等抑癌基因突变及染色体异常相关,肿瘤细胞呈梭形,表达平滑肌肌动蛋白和结蛋白。临床上多表现为无痛性肿块,随肿瘤增大可出现压迫症状或局部疼痛,子宫平滑肌肉瘤常伴异常阴道出血。诊断依靠影像学和组织病理学,治疗以手术完整切除为主,对放化疗不敏感,复发转移率高。在精准医学和医疗数据平台中,常作为软组织肉瘤亚型用于生物标志物研究和靶向药物开发。
获取 平滑肌肉瘤 专属定制方案平滑肌肉瘤基因表达谱与分子分型数据集
该数据集以表格形式提供平滑肌肉瘤组织和细胞系的基因表达谱数据,属于转录组学模态,主要应用于平滑肌肉瘤的分子分型研究,包括识别常规型、炎症型和子宫型等亚型,并分析致癌基因表达程序,为肿瘤生物学机制探索和精准医疗策略开发提供数据支持。
平滑肌肉瘤基因缺失列表数据集
该数据集是一个包含平滑肌肉瘤在95%置信度水平下基因缺失列表的基因组学数据,数据模态为基因列表和临床注释表格,主要用于癌症基因组学领域的研究,特别是平滑肌肉瘤的分子突变模式分析、驱动基因识别以及肉瘤亚型的分子分型和靶向治疗策略开发。
子宫平滑肌肉瘤中MED12、HMGA2和FH基因改变的分子特征分析:附表S4
该数据集为表格形式的分子病理学数据,包含51例子宫平滑肌肉瘤的MED12基因外显子1/2突变状态以及HMGA2和2SC的免疫组化检测结果,主要用于研究子宫平滑肌肿瘤的分子异质性,为肿瘤的分子分型、诊断标志物开发和治疗靶点探索提供数据支持。
平滑肌肉瘤致癌基因表达程序及常规型、炎性和子宫型亚型特征分析中的表S5
该数据集为平滑肌肉瘤分子分型研究中的表S5,包含常规型、炎性和子宫型亚型的特定转录本表达水平数据,数据模态为基因表达数值表格,主要用于分析平滑肌肉瘤的亚型特异性基因表达特征,支持肿瘤分类、生物标志物识别和精准医疗应用。
平滑肌肉瘤中DNA-PK抑制剂与低剂量多柔比星协同作用的补充表S1
该数据集是一个表格模态的数据集,记录了平滑肌肉瘤研究中通过Oncopanel检测的癌症相关基因信息,包括不同版本基因面板的具体基因内容,主要用于肿瘤基因组学领域,特别是探索DNA-PK抑制剂与低剂量多柔比星在平滑肌肉瘤治疗中的协同机制,为癌症靶向治疗策略的优化提供数据支持。
平滑肌肉瘤发展中miRNA失调靶向特定通路的补充数据:一项计算机分析
该数据集是一个包含从肉瘤miRNA表达数据库(S-MED)中检索的、与平滑肌肉瘤相关的miRNA表达数据的表格文件,数据模态为结构化表格数据,其中标注了统计检验P值并标识了具有靶标预测信息的miRNA条目,主要用于通过计算机分析研究平滑肌肉瘤发生发展中miRNA的失调模式及其靶向的特定分子通路,为疾病机制探索和生物标志物发现提供数据基础。
皮肤平滑肌肉瘤患者临床与组织学特征数据集
该数据集包含79例皮肤平滑肌肉瘤患者的人口统计学、临床表现及组织病理学特征等多模态临床表格数据,主要用于分析该疾病的临床病理特征、探究预后相关因素以及辅助制定诊断与治疗策略。
平滑肌肉瘤,未特指型 - 男性,82岁 - 组织图像 [11020630022691761]
该数据集包含一名82岁男性患者的肾脏组织病理学图像,样本诊断为平滑肌肉瘤(未特指型),数据模态为DICOM格式的医学影像,来源于格但斯克医科大学的扫描仪采集,主要用于组织病理学分析、平滑肌肉瘤的影像特征研究以及医学影像人工智能模型的开发与评估。
平滑肌肉瘤患者来源模型分子特征补充表S4
该数据集是一个以表格形式存储的分子特征数据集,包含平滑肌肉瘤患者来源模型(三个细胞系和一个PDX模型)的临床与分子特征数据,数据来源于Dana-Farber/Brigham and Women’s Hospital的肿瘤样本。其主要研究方向是探索平滑肌肉瘤中DNA损伤修复机制(特别是NHEJ途径)的依赖性,并评估DNA-PK抑制剂与低剂量阿霉素的协同治疗效果,为靶向治疗和精准医疗提供数据支持。
52例ULMS临床数据
该数据集包含52例子宫平滑肌肉瘤(ULMS)患者的临床数据,数据模态为临床表格形式,涵盖诊断、治疗及随访信息,主要用于子宫平滑肌肉瘤的临床特征分析、预后研究及治疗优化等医学研究方向。
平滑肌肉瘤患者来源模型分子特征补充表S5
该数据集是一个包含五种平滑肌肉瘤患者来源异种移植模型分子特征的表格数据,详细记录了这些模型的临床信息和形态学特征,来源于患者肿瘤样本并用于体内验证研究,主要应用于肿瘤学领域,特别是平滑肌肉瘤的分子机制解析、治疗靶点发现以及药物协同作用评估等研究方向。
勘误:假瘤期后舌部早发性放射后肉瘤
该数据集包含一例罕见的舌部放射后平滑肌肉瘤病例的临床病理资料,数据模态包括临床病程记录、病理学图像(如免疫组化染色)和文本描述,主要应用于研究放射诱导肉瘤的短潜伏期发生机制、假瘤阶段的病理特征,以及评估吉西他滨联合多西他赛方案在治疗此类罕见肿瘤中的疗效,为头颈部肿瘤放射后并发症的早期诊断和治疗提供重要参考。