少突胶质细胞瘤

少突胶质细胞瘤是一种起源于少突胶质细胞前体细胞的弥漫性胶质瘤，世界卫生组织中枢神经系统肿瘤分类将其分为2级（少突胶质细胞瘤）和3级（间变性少突胶质细胞瘤）。该肿瘤以IDH基因突变和1p/19q联合缺失为关键分子特征，这一标志物对精准诊断和预后分层具有决定性意义。多见于中青年成人，好发于大脑额叶，典型临床表现为癫痫、头痛及局灶性神经功能缺损，影像学上钙化较具特征性。治疗原则为在保护功能前提下最大程度手术切除，并根据分子分型、组织学级别与切除程度辅助放疗和化疗（如PCV方案、替莫唑胺），化疗敏感性强。少突胶质细胞瘤作为分子定义明确的脑胶质瘤实体，已成为神经肿瘤领域精准治疗和分子靶向研究的经典模型。