视神经胶质瘤 (Optic glioma)

视神经胶质瘤是一种起源于视神经通路胶质细胞的低级别原发性脑肿瘤，好发于儿童和青少年，约半数病例伴有神经纤维瘤病1型（NF1）。肿瘤多为毛细胞型星形细胞瘤，生长缓慢，可沿视神经、视交叉及视束浸润扩展。典型临床表现包括进行性视力下降、视野缺损、眼球突出和相对性传入性瞳孔障碍，累及下丘脑时可伴内分泌紊乱。诊断主要依据磁共振成像与临床评估，治疗策略包括密切随访、手术切除、化疗或靶向治疗，放疗需谨慎用于非NF1进展性病例。该病是儿童眼科与神经肿瘤交叉学科的研究重点，精准分型与个体化长期管理对保留视功能及提高生存质量至关重要。