脊髓肿瘤 (Spinal cord tumor)
脊髓肿瘤是指起源于脊髓实质、神经根或脊膜的占位性病变,依据解剖位置分为髓内肿瘤(如室管膜瘤、星形细胞瘤)、髓外硬膜下肿瘤(如神经鞘瘤、脊膜瘤)及硬膜外肿瘤。其发病与基因突变、神经纤维瘤病等遗传因素相关。临床典型表现为进行性脊髓压迫症状,包括神经根痛、感觉异常、运动无力及括约肌功能障碍,表现随肿瘤所在节段而异。诊断主要依赖磁共振增强扫描及组织病理学检查。治疗以显微手术切除为核心,结合放射治疗或化学治疗,术后神经功能康复至关重要。作为神经外科与脊柱外科的重点领域,精准定位与微侵袭手术技术持续发展,旨在最大程度保留神经功能并改善患者生活质量。
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图像Spinal-Multiple-Myeloma-SEG
脊柱多发性骨髓瘤CT分割数据集
Spinal-Multiple-Myeloma-SEG脊柱多发性骨髓瘤CT标注数据集
图像Spine-Mets-CT-SEG
脊柱转移瘤CT分割数据集
Spine-Mets-CT-SEG脊柱骨转移CT分割数据集
图像Spinal Cord Tumor MRI Dataset
脊髓肿瘤MRI数据集
Spinal Cord Tumor MRI DatasetKaggle脊髓肿瘤MRI影像数据集
图像BATseg Spinal Cord Tumor Dataset
BATseg脊髓肿瘤分割数据集
BATseg Spinal Cord Tumor Dataset多类脊髓肿瘤3D MRI分割数据集