未分化多形性肉瘤 (Undifferentiated pleomorphic sarcoma)

未分化多形性肉瘤是一种高度恶性的软组织肉瘤，起源于间叶组织，缺乏明确分化方向，组织学表现为明显的多形性、异型性和活跃的核分裂象。其发病机制尚未完全阐明，可能与基因突变、染色体不稳定性及放射暴露等因素相关。临床上好发于中老年人下肢深部软组织，常表现为无痛性逐渐增大的肿块，易局部复发和远处转移，肺是最常见转移部位。诊断依赖病理组织学检查联合免疫组化排除其他多形性肉瘤，治疗以根治性手术切除为主，常辅以放疗或化疗。该肿瘤预后较差，是临床肉瘤研究和精准治疗的重点关注对象。