认知障碍（非特指）
认知障碍（非特指）指经临床评估确认存在认知功能下降，但尚未明确具体病因或疾病分型的诊断类别。其发病机制涉及多种可能，包括早期神经退行性病变、脑血管性损伤、代谢异常或精神心理因素等，但因缺乏典型生物标志物或影像学特征，暂无法归入特定疾病。临床上患者多表现为记忆力减退、注意力不集中、执行功能下降或语言障碍，程度可波动或持续进展。诊断依赖详细病史采集、神经心理学量表测评及实验室检查，排除其他明确疾病后建立。管理方案以对症支持为主，兼顾危险因素控制与认知训练，并定期随访以监测是否向阿尔茨海默病或血管性痴呆等特定疾病转化。该类别在疾病编码与科研入组中用于标示认知损害未分化阶段，是临床早期干预和流行病学监测的重要操作概念。
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APOE_Aβ_Based认知障碍亚型生物标志物关联研究补充数据
该数据集包含阿尔茨海默病相关认知障碍（ADCI）和皮质下血管性认知障碍（SVCI）患者的APOE基因型与Aβ负担关联分析结果，涵盖临床表格和生物标志物数据模态，主要用于揭示不同认知障碍亚型中APOE ε2对Aβ阳性率的差异化影响，支持认知障碍生物标志物机制研究，为阿尔茨海默病和血管性认知障碍的亚型鉴别与病理机制探索提供数据基础。
数据5xFAD_Based_JNK激活与AD早期认知障碍研究数据
该数据集基于5xFAD阿尔茨海默病小鼠模型，包含通过径向臂水迷宫测试获得的行为认知数据以及突触后蛋白组分与皮质组织的生化评估数据，属于多模态实验数据（行为、生化、分子），主要用于研究JNK激活与早期认知障碍及突触后改变的关联，为探索AD神经退行性机制和潜在治疗靶点提供基础数据支持。
老年人认知障碍评估模型指标数据
该数据集是一个包含1500例老年人认知功能评估指标的表格型医学数据集，数据模态为临床表格数据，采集于2019年北京地区，主要用于研究老年人认知障碍的评估模型、神经机制、深度学习分型方法以及认知干预康复方案，为认知神经科学和老年医学领域提供重要的研究基础。