弥漫性内生性桥脑胶质瘤
弥漫性内生性桥脑胶质瘤（DIPG）是一种高度侵袭性的儿童脑干胶质瘤，主要起源于脑桥腹侧，呈弥漫性浸润生长，无法手术切除。发病高峰年龄为5～10岁，常伴有进行性颅神经麻痹、共济失调和长束征。分子机制上，多数病例存在组蛋白H3K27M突变，导致表观遗传失调并驱动肿瘤恶性进展。诊断主要依赖典型影像学特征及临床病程，预后极差，中位生存期不足一年。目前标准治疗为放疗，可短暂缓解症状，但尚无明确有效化疗方案，靶向治疗和免疫治疗仍在探索中。
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DIPG登记研究资源
International DIPG/DMG Registry 面向弥漫性内生性桥脑胶质瘤及相关疾病研究，提供可公开访问的表格数据或临床/组学信息，适合用于分类、生物标志物探索、队列比较和算法验证等研究场景。
弥漫性内生性桥脑胶质瘤诊断标准
该数据集包含弥漫性内生性桥脑胶质瘤（DIPG）的影像学诊断标准，数据模态为医学影像描述（如T1、T2加权像和CT特征）及临床定义文本，主要用于神经肿瘤学和放射影像学领域，为DIPG的临床诊断提供基于影像特征的标准化参考，支持医生和研究人员在缺乏组织学验证的情况下进行准确诊断和疾病研究。
弥漫性内生性桥脑胶质瘤诊断标准数据集
该数据集包含弥漫性内生性桥脑胶质瘤（DIPG）的影像学诊断标准，数据模态为临床诊断文本和影像特征描述，基于HIT-GBM-D试验方案定义了肿瘤在T1、T2加权磁共振成像和计算机断层扫描中的典型表现，如弥漫性生长和脑干侵犯特征，主要用于神经肿瘤学和放射学领域，支持DIPG的标准化诊断、临床研究及疾病管理。