低级别胶质瘤

低级别胶质瘤是起源于神经胶质细胞的原发性颅内肿瘤，世界卫生组织（WHO）分级为Ⅰ级或Ⅱ级。其生长缓慢，常见于年轻成人，临床可表现为癫痫发作、头痛、局灶性神经功能缺损等。MRI是主要影像学检查手段，典型表现为T2/FLAIR高信号、无强化或轻微强化的占位病变。手术全切是首选治疗，术后根据分子病理（如IDH突变、1p/19q共缺失）及残留情况，可能联合放疗或化疗。精准分型与个体化治疗是该病管理的关键，长期随访至关重要。