MOG抗体相关疾病
MOG抗体相关疾病是由髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（MOG）抗体介导的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病，区别于多发性硬化与视神经脊髓炎谱系疾病。发病机制涉及抗体及补体依赖的少突胶质细胞损伤。典型表现包括视神经炎、脊髓炎和急性播散性脑脊髓炎等，常致视力下降、肢体无力与感觉异常。诊断依赖于细胞转染法检测血清MOG-IgG。急性期多采用大剂量糖皮质激素冲击或血浆置换，部分患者需长期免疫抑制治疗以减少复发。多数预后良好，但仍可出现复发。该病在专病队列、生物样本库及新药临床试验中备受关注。
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表格NMOSD与MOGAD血清蛋白质组数据
NMOSD与MOGAD血清蛋白质组数据
NMOSD与MOGAD血清蛋白质组数据 是真实公开或可申请访问的数据资源，包含表格数据、标签、临床变量或实验测量。该数据集适合MOG抗体相关疾病相关的MOGAD抗体分型、NMOSD/MS鉴别、脱髓鞘病灶分析、OCT损伤评估和临床表型抽取，可用于模型训练、特征分析、基准复现和跨队列验证。
脑脊液中MOG-IgG检测的诊断与临床意义：MOG-IgG鞘内合成的重要性
该数据集是一个包含MOG-IgG相关疾病患者临床信息的数据库，数据模态涵盖临床表格、神经影像学资料和实验室检测结果，内容涉及人口统计学、临床表现、病程、影像学特征、脑脊液与血清MOG-IgG水平以及预后指标，主要用于神经免疫学领域研究，旨在分析脑脊液中MOG-IgG检测的诊断价值及其鞘内合成在疾病机制与临床管理中的重要性。