重症肌无力
重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性疾病，主要因乙酰胆碱受体抗体等免疫异常导致突触后膜破坏。临床特征为波动性骨骼肌无力，表现为眼睑下垂、复视、咀嚼吞咽困难及四肢乏力，症状呈晨轻暮重、活动后加重的特点。严重时可累及呼吸肌出现肌无力危象。诊断依靠临床表现、新斯的明试验、电生理检查及抗体检测。治疗包括胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制、胸腺切除及危象时血浆置换或静脉注射免疫球蛋白。该病在神经免疫、专病数据库及临床研究中备受关注，是精准免疫干预的典型模型。
获取 重症肌无力 专属定制方案重症肌无力ClinVar变异
ClinVar myasthenia gravis 面向重症肌无力及相关疾病研究，提供可公开访问的表格数据或临床/组学信息，适合用于分类、生物标志物探索、队列比较和算法验证等研究场景。
MGBase临床基因数据
MGBase myasthenia gravis registry 面向重症肌无力及相关疾病研究，提供可公开访问的表格数据或临床/组学信息，适合用于分类、生物标志物探索、队列比较和算法验证等研究场景。
重症肌无力GWAS目录
GWAS Catalog myasthenia gravis 面向重症肌无力及相关疾病研究，提供可公开访问的表格数据或临床/组学信息，适合用于分类、生物标志物探索、队列比较和算法验证等研究场景。
MG胸腺单细胞图谱
MG thymus scRNA-seq GSE215412 面向重症肌无力及相关疾病研究，提供可公开访问的表格数据或临床/组学信息，适合用于分类、生物标志物探索、队列比较和算法验证等研究场景。
重症肌无力单细胞数据
Myasthenia gravis single-cell GSE186229 面向重症肌无力及相关疾病研究，提供可公开访问的表格数据或临床/组学信息，适合用于分类、生物标志物探索、队列比较和算法验证等研究场景。
重症肌无力免疫测序
Myasthenia gravis immune repertoire GSE144398 面向重症肌无力及相关疾病研究，提供可公开访问的表格数据或临床/组学信息，适合用于分类、生物标志物探索、队列比较和算法验证等研究场景。
重症肌无力胸腺微阵列
Myasthenia gravis GSE73067 面向重症肌无力及相关疾病研究，提供可公开访问的表格数据或临床/组学信息，适合用于分类、生物标志物探索、队列比较和算法验证等研究场景。
重症肌无力转录组
Myasthenia gravis GSE136060 面向重症肌无力及相关疾病研究，提供可公开访问的表格数据或临床/组学信息，适合用于分类、生物标志物探索、队列比较和算法验证等研究场景。
重症肌无力胸腺表达谱
Myasthenia gravis thymus GSE85647 面向重症肌无力及相关疾病研究，提供可公开访问的表格数据或临床/组学信息，适合用于分类、生物标志物探索、队列比较和算法验证等研究场景。
重症肌无力外周血表达谱
Myasthenia gravis GSE85452 面向重症肌无力及相关疾病研究，提供可公开访问的表格数据或临床/组学信息，适合用于分类、生物标志物探索、队列比较和算法验证等研究场景。
儿童重症肌无力的临床特征数据集
该数据集整合了2011年至2023年间多篇关于儿童重症肌无力的临床研究文献，包含临床特征、诊断方法、治疗策略及预后等结构化文本数据，主要应用于儿童重症肌无力的临床分析、治疗评估和预后因素探究等医学研究方向。
重症肌无力分类的见解
该数据集包含640名重症肌无力患者的临床表格数据，涵盖发病年龄、抗体状态和胸腺异常等变量，通过两步聚类分析将患者分为五种临床亚型，主要用于神经免疫疾病研究、MG亚型分类探索以及基于统计方法的早发与晚发疾病边界年龄分析，为临床诊断和治疗策略提供数据支持。