抽动障碍
抽动障碍是一种起病于儿童或青少年时期的神经发育障碍，以不自主、突发、快速、重复、无节律的单一或多部位肌肉抽动和（或）发声抽动为主要特征。其发病机制涉及遗传因素、皮质-纹状体-丘脑-皮质环路功能异常及多巴胺等神经递质失衡。临床表现多样，从简单性抽动（如眨眼、耸肩、清嗓）到复杂性抽动（如跳跃、秽语），常共患注意缺陷多动障碍和强迫障碍。诊断主要依据病史和临床评估，治疗以行为干预和药物治疗并重，近年非药物治疗如习惯逆转训练和深部脑刺激亦受关注。在临床科研与数据平台中，精准分型与长期随访数据对优化个体化治疗策略具有重要意义。
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NINDS Tourette综合征样本库
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MindTS-MMD抽动障碍多模态数据集
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SCH23,390实验的肌电图数据
该数据集包含用于研究D1受体拮抗剂SCH23,390及深部脑刺激诱发多巴胺释放对抽动频率影响的肌电图（EMG）信号数据，数据模态为生理电信号，主要应用于神经科学领域，特别是抽动障碍的机制探索和药物与脑刺激治疗效果的评估。
针对多种抽动障碍偏好识别抗原的血清反应数据集
该数据集包含抽动障碍患者血清对多种抗原的免疫反应数据，数据模态为临床表格形式的血清学检测结果，记录了抗原识别数量、阳性血清百分比以及组间比较的统计学检验结果，主要用于研究抽动障碍的免疫学机制、识别特异性抗原反应模式，并为探索该疾病的生物标志物提供数据支持。
抽动障碍大鼠皮质-纹状体-丘脑1皮质环路代谢异常数据集
该数据集包含通过超高效液相色谱-串联质谱技术测量的大鼠脑组织代谢物浓度数据，涉及纹状体和皮质区域，数据模态为代谢组学数值。主要用于研究抽动障碍动物模型中皮质-纹状体-丘脑1皮质环路的代谢异常，为探索该神经精神疾病的病理机制及潜在生物标志物提供实验依据。