脊索瘤
脊索瘤是一种起源于胚胎期脊索残余的罕见低度恶性骨肿瘤，好发于骶骨、颅底及脊柱两端。发病机制与脊索细胞异常增殖相关，典型临床表现包括局部疼痛、神经功能障碍及占位效应。影像学检查如MRI和CT是主要评估手段，手术完整切除为首选治疗方式，辅助放疗常用于控制局部复发。在临床科研与数据平台中，脊索瘤常作为罕见肿瘤及骨与软组织肿瘤领域的重点研究对象，其分子标志物与靶向治疗也是前沿探索方向。
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多模态脊索瘤疾病模型库
脊索瘤疾病模型库
该资源提供经验证的脊索瘤细胞系和PDX模型，覆盖原发、复发、转移及不同解剖部位样本，适合药物筛选和转化研究。
多模态脊索瘤组学数据集清单
脊索瘤组学数据集清单
该页面集中整理脊索瘤公开组学资源和模型测序数据入口，适合检索脊索瘤分子分型、细胞系、PDX模型和多组学研究数据。
影像靶向降解Brachyury破坏脊索瘤细胞身份特异性自调控程序的RNA测序数据集
靶向降解Brachyury破坏脊索瘤细胞身份特异性自调控程序的RNA测序数据集
该数据集包含脊索瘤细胞的总RNA测序和SLAM-seq数据，涵盖转录因子brachyury降解与转录CDK抑制条件下的基因表达变化，属于多模态的转录组学数据，主要用于研究脊索瘤中brachyury的自调控网络、细胞身份维持机制以及靶向治疗策略的探索。