气管先天异常

气管先天异常指出生时即存在的气管结构或功能发育缺陷，以气管软化、气管狭窄为代表。发病机制涉及胚胎前肠分隔及软骨发育异常，可单独出现或伴随其他畸形。患儿常表现为反复喘息、呼吸困难、慢性咳嗽及复发性肺炎，重症可出现危及生命的气道阻塞。诊断依靠支气管镜及CT气道重建，治疗根据类型与严重度选择保守管理、内镜介入或外科手术重建。该异常是儿科呼吸系统疾病的重要研究方向，对提升婴幼儿重症气道疾病的诊治水平具有关键价值。