脂膜炎
脂膜炎是以皮下脂肪组织反复发生炎症为特征的一组异质性疾病，典型病理表现为脂肪小叶或间隔的炎性细胞浸润、脂肪坏死及肉芽肿形成。发病机制与免疫异常、感染、外伤或代谢障碍相关，部分病例可累及内脏脂肪。临床上多见于中年女性，表现为成批出现的触痛性皮下结节或斑块，好发于下肢，常伴发热、关节痛等全身症状，病程呈复发性与自限性。诊断依靠皮肤活检与实验室检查，需与结节性红斑、硬红斑等鉴别。治疗以对症抗炎为主，常用非甾体抗炎药、糖皮质激素及免疫抑制剂，诊疗依托风湿免疫科或皮肤科专病中心，临床数据平台有助于长期随访与复发监测。
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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤转化为狼疮性脂膜炎的病例报告补充材料
该数据集包含一个罕见皮肤病病例的临床资料，数据模态涵盖文本形式的病例报告、组织学与免疫组化分析结果以及治疗随访记录，主要用于研究皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤与狼疮性脂膜炎之间的转化机制、鉴别诊断策略和长期管理方案，为皮肤科医生和研究人员提供实证参考。
Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏相关脂膜炎补充附录
该数据集是医学论文《Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏相关脂膜炎》的补充附录，包含与Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏症相关的脂膜炎的辅助数据，数据模态可能涉及临床表格、病理学图像或文本信息，主要用于支持遗传性肺病并发症和皮肤病理学领域的研究，帮助分析该疾病的临床表现和机制。
VEXAS综合征皮肤表现的补充材料：特异性克隆浸润与非特异性反应性发现
该数据集提供了VEXAS综合征患者皮肤表现的临床与组织病理学资料，包含三名男性患者的皮肤病变描述、组织切片图像及分子检测结果。数据模态涵盖临床表格、病理图像和基因突变信息，主要用于研究VEXAS综合征相关皮肤病变的病理特征、鉴别诊断以及其与髓系克隆浸润或自身炎症反应的关联，为风湿免疫病和皮肤病理学的诊断与机制研究提供支持。
根据Dicer rs3742330基因型分组的诊断时患者特征
该数据集包含淋巴瘤患者根据Dicer rs3742330基因型分组的临床特征数据，涵盖文本和数值形式的临床表格信息，如患者年龄、血清乳酸脱氢酶水平、Ann Arbor分期、国际预后指数评分及淋巴瘤亚型分类，主要用于分析基因多态性与淋巴瘤临床特征之间的关联，支持肿瘤基因组学和淋巴瘤预后研究。
VEXAS综合征患者与非患者皮肤表现对比图像数据集
该数据集是一个皮肤病学图像数据集，包含VEXAS综合征患者与非患者的多张临床皮肤表现图像，图像模态展示了红色丘疹、网状青斑、炎性水肿性丘疹、紫罗兰色斑块、脓疱、溃疡坏死性病变及脂膜炎等多种皮肤病变形态，主要用于研究VEXAS综合征的皮肤特征、辅助临床诊断与鉴别诊断，以及支持自身炎症性疾病的皮肤病学研究。