多系统萎缩
多系统萎缩是一种成年起病的、散发性、进行性神经退行性疾病，以α-突触核蛋白异常聚集为病理特征，主要累及少突胶质细胞形成胶质细胞质包涵体。临床表现为自主神经功能障碍、帕金森综合征、小脑性共济失调及锥体束征的组合，根据首发和突出症状分为MSA-P和MSA-C亚型。诊断结合病史、体检、神经影像和自主神经功能评估，MRI可见壳核、脑桥、小脑等部位萎缩与信号异常。目前无根治手段，治疗以对症支持为主，包括血压管理、运动康复等。在临床研究、专病数据库及药物试验中，该疾病被作为突触核蛋白病重点观察对象之一。
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多系统萎缩脑组织表观基因组学与转录组学分析补充文件2
该数据集包含多系统萎缩（MSA）脑组织小脑白质基因表达的位点特异性分析数据，数据模态为基因表达谱和表观遗传标记，重点关注Rydbirk等人2020年报道的差异甲基化和差异表达基因，主要用于研究炎症过程在多系统萎缩发病机制中的作用，为神经退行性疾病的分子机制和病理研究提供关键的多组学数据支持。
FinnGen多系统萎缩表型检索
FinnGen可检索多系统萎缩和相关运动障碍遗传终点，适合稀有神经退行性疾病GWAS、PheWAS和外部验证。 该数据集与多系统萎缩高度相关，覆盖表格数据内容，可用于分类、特征筛选、算法评估和临床研究。
UK Biobank多系统萎缩表型数据
UK Biobank包含神经退行性疾病诊断、遗传、影像和临床测量数据，可用于MSA病例筛选、风险因素和对照分析。 该数据集与多系统萎缩高度相关，覆盖多模态数据内容，可用于分类、特征筛选、算法评估和临床研究。
MIMIC-IV Note多系统萎缩文本队列
MIMIC-IV Note包含可检索MSA、自主神经功能障碍和运动障碍记录的临床文本，适合NLP表型抽取和病程摘要研究。
MIMIC-IV多系统萎缩住院队列
MIMIC-IV可按MSA和非典型帕金森综合征ICD编码抽取住院病例，用于共病、用药、吞咽障碍和住院结局研究。 该数据集与多系统萎缩高度相关，覆盖表格数据内容，可用于分类、特征筛选、算法评估和临床研究。
PPMI帕金森进展标志物数据
PPMI提供运动障碍临床、影像、遗传和生物样本数据，可作为MSA鉴别诊断、非典型帕金森对照和模型预训练资源。 该数据集与多系统萎缩高度相关，覆盖多模态数据内容，可用于分类、特征筛选、算法评估和临床研究。
AMP-PD神经退行性疾病多组学数据
AMP-PD整合帕金森及相关运动障碍多组学、临床和生物样本信息，可用于MSA差异诊断、对照建模和神经退行性机制研究。 该数据集与多系统萎缩高度相关，覆盖多模态数据内容，可用于分类、特征筛选、算法评估和临床研究。
GSE94805帕金森与MSA血液表达数据
包含MSA、帕金森病和对照血液表达数据，可用于外周生物标志物筛选、疾病分类和非侵入式诊断研究。 该数据集与多系统萎缩高度相关，覆盖表格数据内容，可用于分类、特征筛选、算法评估和临床研究。
GSE8397帕金森综合征脑表达数据
包含帕金森病、非典型帕金森综合征和对照脑组织表达数据，可辅助MSA鉴别诊断和神经退行性疾病对照分析。 该数据集与多系统萎缩高度相关，覆盖表格数据内容，可用于分类、特征筛选、算法评估和临床研究。
GSE13162多系统萎缩转录组数据
包含MSA相关脑区表达谱，可用于比较帕金森综合征和多系统萎缩的分子差异、通路富集和候选基因筛选。 该数据集与多系统萎缩高度相关，覆盖表格数据内容，可用于分类、特征筛选、算法评估和临床研究。
GSE7621多系统萎缩脑组织表达谱
包含多系统萎缩及对照脑组织表达谱数据，适合研究少突胶质细胞病理、神经退行性改变和MSA分子标志物。 该数据集与多系统萎缩高度相关，覆盖表格数据内容，可用于分类、特征筛选、算法评估和临床研究。