髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病
髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病（MOGAD）是一类以血清中存在抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（MOG）抗体为特征的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病。其发病机制涉及抗体介导的少突胶质细胞损伤与髓鞘破坏，不同于多发性硬化与视神经脊髓炎谱系疾病。典型临床表现包括视神经炎、脊髓炎、急性播散性脑脊髓炎及脑干综合征等，儿童与成人均可受累。诊断依赖基于细胞底物的血清抗体检测，并需结合影像学与临床特征。急性期多采用大剂量糖皮质激素、血浆置换或静脉免疫球蛋白治疗，部分患者呈单相病程，亦有复发风险，需长期免疫调节管理。MOGAD的精准分型对治疗选择与预后评估具有重要意义，是神经免疫学领域的研究热点。
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表格GSE226808 MOG-ON与AQP4-ON全血RNA测序
GSE226808 MOG-ON与AQP4-ON全血RNA测序
包含MOG抗体相关视神经炎、AQP4抗体相关视神经炎和对照全血RNA测序数据，适合MOGAD免疫机制和鉴别诊断研究。 该数据集与髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病高度相关，覆盖表格数据内容，可用于分类、特征筛选、算法评估和临床研究。
影像视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）与髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病（MOGAD）的差异血清蛋白质组学数据集
视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）与髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病（MOGAD）的差异血清蛋白质组学数据集
该数据集提供了视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）与髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病（MOGAD）患者的血清蛋白质组学数据，数据模态为蛋白质表达谱，主要用于通过比较分析寻找这两种神经免疫性疾病的特异性生物标志物，以支持其发病机制研究、临床鉴别诊断及潜在治疗靶点探索。