扩张型心肌病

扩张型心肌病是一种以左心室或双心室腔扩大伴收缩功能障碍为特征的原发性心肌疾病。其发病与遗传、病毒感染、免疫异常及酒精等多种因素相关,最终导致心肌细胞变性、纤维化及心室重构。临床常表现为进行性心力衰竭、心律失常及血栓栓塞事件,部分患者可猝死。诊断依赖超声心动图、心脏磁共振及心内膜活检等手段。治疗方向包括标准化抗心衰药物、器械辅助(如植入式心脏复律除颤器、心脏再同步化治疗)及病因干预,终末期可考虑心脏移植。该病是心力衰竭和心脏移植的重要病因,相关生物标志物、基因组学及精准治疗为当前研究热点。

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共 40 个数据集
378名DCM患者基线特征数据集

378名DCM患者基线特征数据集

扩张型心肌病临床基线数据

该数据集是一个包含378名扩张型心肌病(DCM)患者基线临床特征的表格型数据集,涵盖了人口统计学、临床测量指标及病史等多维度信息,主要用于心血管疾病的队列研究、临床特征分析与医学统计建模。

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BIDMC充血性心力衰竭数据库

BIDMC充血性心力衰竭数据库

时序分类

BIDMC充血性心力衰竭数据库收录重度充血性心衰患者长期心电图和呼吸信号记录,数据模态为时序,适合扩张型心肌病相关病例识别、诊断建模、分割检测、风险评估或临床研究复现。

来源Beth Israel Deaconess Medical Center
数据量15
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影像溶酶体半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶L缺陷小鼠的扩张型心肌病

溶酶体半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶L缺陷小鼠的扩张型心肌病

扩张型心肌病病理机制心脏溶酶体功能障碍

该数据集包含通过CTSL基因缺陷小鼠模型获取的多模态心脏数据,涵盖超声心动图、心电图、组织病理切片及电子显微镜图像,用于研究溶酶体蛋白酶缺陷如何导致扩张型心肌病的心脏形态异常、功能衰退及心律失常,主要应用于心血管疾病分子机制与心脏重塑病理的探索。

来源National Academy of Sciences
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影像扩张型心肌病相关骨骼肌肌动蛋白(ACTA1)突变R256H破坏肌动蛋白结构与功能并导致心肌细胞收缩力减弱的研究数据与代码

扩张型心肌病相关骨骼肌肌动蛋白(ACTA1)突变R256H破坏肌动蛋白结构与功能并导致心肌细胞收缩力减弱的研究数据与代码

扩张型心肌病机制心肌细胞收缩功能

该数据集包含与扩张型心肌病相关的ACTA1基因突变R256H的研究实验数据及分析代码,数据模态涵盖分子生物学实验数据、细胞功能测量数据(如心肌细胞收缩力)以及可能的结构分析数据,主要用于心血管疾病的分子机制研究,特别是探索肌动蛋白突变如何影响心肌细胞结构与功能,进而导致扩张型心肌病的发生与发展。

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