川崎病
川崎病是一种主要发生于5岁以下儿童的急性、自限性发热性血管炎综合征,以全身中小动脉炎为主要病理特征,冠状动脉受累是其最严重的并发症。发病机制可能与感染触发的异常免疫反应有关,典型临床表现包括持续高热、双侧球结膜充血、唇红皲裂及草莓舌、多形性皮疹、四肢末端硬肿及后期膜状脱皮、颈部非化脓性淋巴结肿大。治疗以早期大剂量静脉注射免疫球蛋白联合阿司匹林为主,可显著降低冠状动脉瘤发生风险。川崎病已成为儿童获得性心脏病的重要病因,在临床研究、心血管长期随访及专病数据库构建中具有重要地位。
获取 川崎病 专属定制方案
851例川崎病患者的特征数据集
该数据集包含851例川崎病患者的临床表格数据,涵盖患者分组(基于高剂量阿司匹林治疗情况)、治疗方式(如静脉注射免疫球蛋白)和冠状动脉病变指标,主要用于比较不同治疗策略在川崎病急性期的疗效,并分析冠状动脉并发症的风险,为医学研究和临床决策提供数据支持。

用于区分川崎病与其他发热性疾病的尿液比色传感器阵列及算法
该数据集包含川崎病与其他发热性疾病患者的尿液样本,通过由11种化合物构成的比色传感器阵列采集颜色变化数据,属于化学传感模态的医学数据集,主要用于开发一种低成本、非侵入性的诊断算法,以区分川崎病和类似发热症状的疾病,支持早期临床干预和并发症预防。

儿童川崎病流行病学和临床特征数据集
该数据集为儿童川崎病的临床病例数据,包含流行病学特征和临床检查结果等多模态信息,通过对比完全型与不完全型病例的差异,主要用于支持川崎病的早期诊断、疾病分型及临床特征分析等研究方向。

川崎病差异分析数据集
该数据集是一个基于基因表达数据的生物医学研究数据集,主要包含78例川崎病患者和55例正常对照的基因表达谱,数据模态为基因表达矩阵。通过差异表达分析、功能富集和免疫细胞浸润分析,揭示了川崎病相关的关键基因和免疫特征,主要用于川崎病的生物标志物发现、免疫机制研究以及潜在治疗靶点的探索。

川崎病患者与对照组的基线特征数据集
该数据集包含川崎病患者与健康对照组的临床表格数据,涵盖人口统计学、生理指标和实验室检查等多维度特征,通过病例对照研究方式构建,主要用于川崎病的临床特征分析、病因探究及诊断辅助研究。

川崎病免疫细胞相关性分析数据集
该数据集包含川崎病患者和正常对照的基因表达数据,通过生物信息学分析识别了差异表达基因、候选枢纽基因及免疫细胞浸润特征,主要应用于川崎病的炎症机制研究、生物标志物发现和免疫治疗靶点探索,为疾病诊断和治疗提供数据支持。

川崎病GWAS(荷兰病例对照样本)与复制研究(澳大利亚、美国和英国家庭)受试者的人口统计学和临床特征数据集
该数据集包含川崎病(KD)研究中受试者的人口统计学与临床特征数据,涵盖荷兰病例对照样本的GWAS研究以及澳大利亚、美国和英国家庭样本的复制研究,数据模态包括临床表格和遗传信息,主要用于分析川崎病的遗传关联、冠状动脉扩张等并发症的风险因素,并支持疾病机制与家族遗传模式的研究。

小鼠川崎病免疫性血管炎模型中冠状动脉内皮细胞线粒体水平与活化T细胞核因子活化的关系
该数据集包含通过透射电镜观察的小鼠冠状动脉内皮细胞线粒体病理形态图像数据以及实时荧光定量PCR检测的NFAT1和NFAT2 mRNA表达水平数据,数据模态涉及细胞图像与基因表达定量信息,主要应用于研究川崎病免疫性血管炎发病机制中线粒体功能障碍与NFAT信号通路激活之间的相关性,为探索免疫血管炎的病理过程提供实验依据。

135例川崎病RNA-Seq数据集
该数据集包含105例川崎病病例和30例对照样本的RNA测序数据,属于基因表达模态,主要用于分析川崎病相关的基因表达差异、探索生物标志物以及研究疾病发病机制,可支持生物信息学分析和临床医学研究。

川崎病与多系统炎症综合征
该数据集是一个基于VAERS系统构建的临床医学数据集,包含疫苗接种后报告的川崎病与多系统炎症综合征相关不良事件记录,数据模态涉及临床表格、文本描述及时间序列信息,主要用于疫苗安全性评估、川崎病流行病学分析以及炎症综合征的关联性研究,为公共卫生监测和疾病防控提供数据支持。

儿童非靶向代谢组学分析识别诊断川崎病和EB病毒感染的新型生物标志物
该数据集包含112名儿童(40名川崎病患者、40名EBV感染患者和32名健康对照)的血清代谢组学数据,通过非靶向代谢组学测序技术获取,主要研究脂质和氨基酸等代谢物在川崎病与EB病毒感染鉴别诊断中的生物标志物价值,旨在为儿科血管炎的早期精准诊断提供新的代谢组学依据和潜在的临床检测指标。

Eggerthella lenta下调黄酮和黄酮醇生物合成促进川崎病
该数据集包含川崎病患者与健康对照者的粪便微生物组测序数据,主要涉及16S rDNA序列,通过分析肠道菌群多样性和特定微生物(如Eggerthella lenta和Bacteroides ovatus)的变化,研究其与黄酮和黄酮醇生物合成通路的关系,旨在探索肠道微生物在川崎病发病机制中的作用,为疾病病因和免疫调节研究提供数据支持。