室间隔缺损

该数据集包含75例儿科病例的临床表格数据，记录了单纯非紫绀型室间隔缺损患儿在合并肺炎或肺动脉高压时的贫血相关指标，如血红蛋白水平和并发症信息，主要用于儿科心脏病学领域，旨在通过回顾性分析探讨贫血在该特定患者群体中的发生规律及其临床关联，为优化诊疗策略提供依据。

该数据集包含572名孤立性室间隔缺损患者的临床表格数据，记录了年龄、体重、缺损直径、手术分组（经心室封堵与经皮封堵）、手术时间、ICU停留时间、即刻与随访封堵率以及并发症等信息，主要用于比较两种微创封堵治疗方法的有效性与安全性，为心脏介入治疗的临床决策提供研究支持。

该数据集包含六对室间隔缺损胎儿与健康对照的羊水外泌体全转录组测序数据，涵盖差异表达的mRNA、miRNA和lncRNA等分子模态，通过构建ceRNA网络来研究先天性心脏病的分子机制，为探索室间隔缺损的生物标志物和调控通路提供基础。

该数据集包含75例儿科患者的临床回顾性数据，主要模态为临床表格数据，记录了单纯性非紫绀型室间隔缺损患儿在合并肺炎或肺动脉高压时的贫血状况及相关实验室指标，用于研究先天性心脏病并发症的临床特征及贫血与心血管疾病的关联性。

该数据集包含876例儿童室间隔缺损患者经导管封堵术后的临床医疗记录，涉及文本形式的临床表格数据，主要用于分析术后主动脉瓣反流需计划外手术的发生率及相关风险因素，支持儿童结构性心脏病介入治疗并发症的风险预测和临床决策研究。

该数据集包含160名儿童的血浆样本，通过蛋白质组学和代谢组学等多组学模态，识别出室间隔缺损相关肺动脉高压患者的差异蛋白和代谢物，并验证了关键信号通路，主要用于开发基于DBH、ANPEP和ADIPO蛋白的生物标志物和风险评分，以支持临床诊断和疾病预测研究。

该数据集为一项在中国上海开展的临床横断面研究，包含儿科室间隔缺损（VSD）住院患者的临床表格数据，涉及患者基本信息、诊断详情及合并症情况等，旨在分析VSD患儿中高发合并症的特征与组合模式，主要用于儿科心脏病学、临床流行病学及公共卫生领域的研究与应用。

该数据集包含Ftm基因敲除小鼠模型的心脏发育实验数据，涉及胚胎期心房和心室的原纤毛形态、细胞增殖及分子信号通路（如Shh和Pdgfrα）分析，数据模态包括细胞图像、基因表达和临床表格；主要用于研究纤毛相关蛋白在心室壁和室间隔发育中的作用，探索室间隔缺损的分子机制和纤毛病作为潜在病因，为先天性心脏缺陷的病理研究提供基础支持。

该数据集为临床表格模态数据，包含59例接受经胸心室外围杂交装置封堵室间隔缺损手术患者的术前、术中和术后随访记录，主要用于评估该介入治疗方法的成功率和并发症情况，为心脏外科及介入治疗研究提供重要的临床证据。

该数据集为医学表格数据，汇总了多项关于产前酒精暴露与室间隔缺损风险关联的研究结果，包括研究质量评分和统计关联性指标，主要用于围产期流行病学和先天性心脏病病因学领域，以支持酒精暴露对胎儿心脏发育影响的科学评估和公共卫生决策。

该数据集包含了因胎儿室间隔缺损接受羊膜腔穿刺术的孕妇临床资料，涵盖超声诊断图像、染色体分析数据（如核型与CNV-seq结果）以及妊娠结局随访表格等多模态信息，主要用于研究低风险无创产前检测背景下不同类型室间隔缺损与染色体异常之间的关联，为胎儿心脏病学和产前遗传诊断提供重要参考。

该数据集包含311例孤立性室间隔缺损（VSD）患者和293例健康对照者的血液样本及临床信息（数据模态为基因与临床表格数据），主要研究MYH6基因启动子区域与VSD的遗传关联，适用于心血管疾病遗传机制、分子标志物探索及儿科先天性心脏病的研究方向。