桥本氏病
桥本氏病是一种以自身甲状腺组织为抗原的慢性自身免疫性甲状腺炎，也是原发性甲状腺功能减退症最常见的病因。该病由遗传易感性与环境因素共同作用，导致免疫耐受丧失，产生甲状腺过氧化物酶抗体和甲状腺球蛋白抗体，引起甲状腺滤泡结构破坏及淋巴细胞浸润。患者早期可无明显症状，或仅表现为甲状腺无痛性弥漫性肿大，随着病程进展，甲状腺功能逐渐减退，出现乏力、畏寒、体重增加、皮肤干燥等典型甲减表现。部分患者可伴有其他自身免疫性疾病。实验室检查可见血清抗甲状腺抗体水平显著升高，超声常显示甲状腺回声减低、血流异常。治疗以左甲状腺素替代为主，目标为恢复并维持甲状腺功能正常，需长期随访监测。该病在精准医学与免疫调节研究中具有一定价值，临床数据库常将其作为自身免疫甲状腺疾病的代表性病种。
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孟德尔随机化揭示桥本氏甲状腺炎对免疫性血小板减少性紫癜的因果效应
该数据集是一个基于欧洲人群的医学研究数据集，主要包含孟德尔随机化分析结果、基因eQTL数据以及功能富集分析结果，涉及文本、表格和基因数据等多种模态，旨在通过遗传学方法探究桥本氏甲状腺炎与免疫性血小板减少性紫癜之间的因果关系，并揭示共同风险基因在抗原呈递和感染过程中的作用，为免疫性疾病的病因和机制研究提供重要数据基础。
孟德尔随机化揭示桥本氏甲状腺炎对免疫性血小板减少性紫癜的因果效应数据集
该数据集是一个基于欧洲人群的遗传学研究数据集，包含通过孟德尔随机化方法分析桥本氏甲状腺炎与免疫性血小板减少性紫癜因果关系所获得的基因数据，具体包括从IEU数据库获取的基因eQTL数据、筛选出的32个共同风险基因列表以及对这些基因进行的GO和KEGG功能富集分析结果，数据模态主要为基因和遗传变异数据，主要用于探究两种自身免疫性疾病之间的因果关联、发掘共同的致病风险基因并阐明其在抗原呈递和感染应答中的分子机制。
格雷夫斯病与桥本氏甲状腺炎患者的人口统计学与临床特征数据集
该数据集包含格雷夫斯病与桥本氏甲状腺炎患者的人口统计学和临床特征数据，数据模态为临床表格，涵盖性别、年龄、甲状腺功能检测指标（如抗体水平）及治疗信息，主要用于甲状腺自身免疫性疾病的临床研究、疾病特征比较与诊断标志物分析。
甲状腺乳头状癌：与桥本氏甲状腺炎的关联是否影响疾病的临床病理特征？
该数据集是一个包含417例甲状腺乳头状癌患者临床病理信息的医学数据集，主要涵盖患者性别、肿瘤直径、甲状腺外侵犯和病理分期等多模态临床表格数据，用于研究桥本氏甲状腺炎与甲状腺乳头状癌的关联及其对肿瘤临床病理特征的影响，为甲状腺癌的预后评估和治疗决策提供数据支持。
儿童无甲状腺相关眼病的桥本氏甲状腺炎眼表评估数据集
该数据集包含42名儿童（22名桥本氏甲状腺炎患者和20名健康对照）的眼表临床检查数据，涉及文本问卷、数值测量、图像模态（睑板腺成像）和细胞学分析，通过泪膜渗透压、Schirmer试验、泪膜破裂时间、睑板腺面积损失及结膜细胞分级等多模态指标，系统评估无甲状腺相关眼病的桥本氏甲状腺炎患儿的眼表健康状况，主要用于研究儿童桥本氏甲状腺炎与干眼症等眼表疾病的相关性及早期诊断。
格雷夫斯病、桥本氏甲状腺炎、自身免疫性甲状腺疾病及对照组的生物标志物研究队列人口统计学特征数据集
该数据集提供了格雷夫斯病、桥本氏甲状腺炎、自身免疫性甲状腺疾病患者及健康对照人群的人口统计学特征表格数据，包含年龄、性别等临床表格信息，主要用于甲状腺自身免疫性疾病的流行病学研究、患者队列特征分析以及相关生物标志物探索的基线数据支持。