男性性腺功能减退症

男性性腺功能减退症是指睾丸功能受损,导致睾酮分泌不足和/或精子生成障碍的内分泌疾病。根据病变部位可分为原发性和继发性,前者源于睾丸本身损害,后者由下丘脑-垂体功能异常引起。典型临床表现包括性欲减退、勃起功能障碍、不育、肌肉量减少、骨密度下降、情绪低落及疲劳等,可显著影响患者生活质量。诊断需结合临床症状、血清睾酮水平测定及促性腺激素分析,并排除其他病因。治疗以病因纠正为基础,常采用睾酮替代疗法或促性腺激素治疗,需监测心血管、前列腺等安全性。该病在生殖医学、老年医学及代谢综合征研究中备受关注,相关激素替代策略与长期预后是临床研究热点。

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共 20 个数据集
男性总睾酮年龄相关参考范围模型:40岁后方差增加但无下降趋势

男性总睾酮年龄相关参考范围模型:40岁后方差增加但无下降趋势

男性睾酮水平性腺功能减退诊断

该数据集包含基于13项研究构建的男性总睾酮水平年龄相关参考范围模型,数据模态为临床测量数值(如血清睾酮浓度),提供了健康男性从青春期至老年期的睾酮参考值,用于支持男性性腺功能减退症的诊断、内分泌学研究和临床决策,揭示睾酮在40岁后平均水平稳定但方差增加的趋势。

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先天性低促性腺激素性性腺功能减退症患者数据集:ANOS1、RNF216、WDR11、FGFR1、CHD7 和 POLR3A 基因的新遗传发现

先天性低促性腺激素性性腺功能减退症患者数据集:ANOS1、RNF216、WDR11、FGFR1、CHD7 和 POLR3A 基因的新遗传发现

遗传性性腺功能减退症基因变异分析

该数据集包含先天性低促性腺激素性性腺功能减退症(CHH)患者的全外显子组测序数据,数据模态为基因序列和变异信息,主要用途是分析ANOS1、RNF216、WDR11、FGFR1、CHD7和POLR3A等基因的已知和新型变异,以研究CHH的遗传机制、鉴定致病基因并支持罕见病的精准诊断和治疗研究。

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结核病与性激素水平关联研究原始数据

结核病与性激素水平关联研究原始数据

结核病与性激素关联低性腺功能减退症诊断

该数据集包含300名成人结核病阳性患者与阴性个体的临床与性激素水平数据,数据模态涵盖社会人口学表格、临床指标、人体测量值以及通过血液检测获得的激素浓度(如睾酮、雌二醇、孕酮等),主要用于研究结核病与性激素水平变化之间的关联,并分析低促性腺激素功能减退症的患病率及相关影响因素,为结核病内分泌并发症的早期诊断和临床干预提供实证依据。

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影像风湿/自身免疫性疾病与未经治疗的男性性腺功能减退症在严重睾丸功能障碍中的高关联性数据集

风湿/自身免疫性疾病与未经治疗的男性性腺功能减退症在严重睾丸功能障碍中的高关联性数据集

该数据集包含13名男性性腺功能减退症患者和10名健康对照组的临床调查数据,涵盖神经内分泌指标、遗传学信息和风湿病学诊断等多模态临床表格数据,主要用于研究男性性腺功能减退与风湿/自身免疫性疾病之间的关联性,为内分泌及免疫学领域的病因分析和患者风险评估提供实证支持。

来源BMC
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影像促性腺激素释放激素神经元在转基因小鼠中的迁移停滞

促性腺激素释放激素神经元在转基因小鼠中的迁移停滞

神经元迁移障碍低促性腺激素性性腺功能减退症模型

该数据集包含转基因小鼠模型中促性腺激素释放激素(GnRH)神经元迁移停滞及相关肿瘤形成的实验数据,涉及细胞、基因和临床表格等多模态信息,主要用于研究神经元迁移障碍与中枢性性腺功能减退症(低促性腺激素性性腺功能减退症)的机制,并支持建立相关动物模型和GnRH分泌神经元细胞系,为生殖神经生物学和疾病模型研究提供重要资源。

来源National Academy of Sciences
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影像长期鞘内阿片类药物输送治疗患者的性腺功能减退与低骨密度研究数据

长期鞘内阿片类药物输送治疗患者的性腺功能减退与低骨密度研究数据

性腺功能减退骨密度

该数据集包含20名接受长期鞘内阿片治疗以管理慢性非癌性疼痛的男性患者的临床数据,涉及血清激素水平、性激素结合球蛋白及计算得出的游离睾酮等生化指标,以及通过DEXA扫描获得的骨矿物质密度测量结果,属于临床表格和数值型数据模态,主要用于研究长期阿片治疗与性腺功能减退、骨密度降低之间的关联,为临床监测和干预提供依据,以预防骨质疏松和骨折。

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欧洲男性衰老研究

欧洲男性衰老研究

表格分类

男性激素与衰老队列

来源University of Manchester / EMAS consortium
数据量3369
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男性性腺功能减退HPO基因集

男性性腺功能减退HPO基因集

表格分类

男性性腺功能减退基因集

来源MSigDB / Human Phenotype Ontology
数据量47
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