嗜铬细胞瘤 (Pheochromocytoma)

嗜铬细胞瘤是起源于肾上腺髓质嗜铬组织的神经内分泌肿瘤，可分泌儿茶酚胺（如去甲肾上腺素、肾上腺素），导致持续性或阵发性高血压及心血管功能紊乱。典型表现为头痛、心悸、多汗三联征，常伴有面色苍白、恶心、腹痛等。该病可散发或作为遗传性综合征（如多发性内分泌腺瘤病2型）的一部分。诊断主要依赖血尿儿茶酚胺及其代谢产物测定与影像学定位，手术切除是首选治疗方式。嗜铬细胞瘤的研究与应用涉及分子病理分型、围术期血压管理及靶向治疗探索。