原发性醛固酮增多症

原发性醛固酮增多症是一种以肾上腺皮质自主性醛固酮分泌过多为特征的内分泌性高血压疾病。其核心发病机制为醛固酮过量导致肾脏远曲小管和集合管钠-水重吸收增加、钾离子排泄增多,进而引起血容量扩张、肾素-血管紧张素系统受抑制,典型表现为高血压伴或不伴低钾血症。临床上,持续性或难治性高血压患者应高度警惕本病,筛查首选血浆醛固酮与肾素活性比值(ARR),确诊常需肾上腺静脉取血等定位检查。治疗上,单侧醛固酮腺瘤多行腹腔镜肾上腺切除术,双侧特发性增生则首选盐皮质激素受体拮抗剂。作为继发性高血压最常见且可治愈的病因之一,早期识别和精准分型对改善心血管预后至关重要。

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共 41 个数据集
原发性醛固酮增多症克隆进化特征研究补充信息数据集

原发性醛固酮增多症克隆进化特征研究补充信息数据集

原发性醛固酮增多症克隆进化分析

该数据集包含原发性醛固酮增多症相关的补充信息,涵盖基因、细胞或临床等多模态数据,主要用于研究PA患者的克隆进化特征、肿瘤异质性及疾病机制,为原发性醛固酮增多症的病理分析和治疗提供关键数据基础。

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我们是否只检测到冰山一角?一项关于原发性醛固酮增多症长达8年随访的全国性研究

我们是否只检测到冰山一角?一项关于原发性醛固酮增多症长达8年随访的全国性研究

原发性醛固酮增多症长期健康跟踪

该数据集包含冰岛2012年至2016年间诊断的32例原发性醛固酮增多症患者的临床表格数据,涵盖诊断结果、病理信息、治疗方式及长达8年的随访记录,主要模态为结构化临床指标(如血压、药物使用和血钾水平),用于研究该疾病的长期治疗反应、亚组差异评估以及揭示漏诊情况,支持内分泌学临床研究和公共卫生分析。

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PA_原发性醛固酮增多症长期药物治疗耐受性与疗效研究数据

PA_原发性醛固酮增多症长期药物治疗耐受性与疗效研究数据

该数据集是一个包含2000年至2020年两家三级医疗中心201例原发性醛固酮增多症患者临床信息的医学数据集,数据模态主要为临床表格,涵盖螺内酯、依普利酮等药物的疗效指标(血压、血钾、肾素水平)和不良反应记录,并分析单侧与双侧患者的治疗差异及手术效果,主要用于研究PA的长期药物治疗耐受性、疗效评估和临床决策支持。

来源公开数据
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高血压患者醛固酮增多症诊断预测数据_2021_2023年

高血压患者醛固酮增多症诊断预测数据_2021_2023年

醛固酮增多症诊断高血压血液学分析

该数据集是一个包含169名高血压患者临床与实验室数据的回顾性集合,数据模态为临床表格,涵盖血浆醛固酮浓度、肾素活性、醛固酮肾素比以及白细胞、中性粒细胞、血小板计数等血液学参数,主要用于研究原发性醛固酮增多症的诊断与预测,特别是探索血液学指标在筛查和风险评估中的应用价值。

来源公开数据
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原醛症腺瘤表达谱GSE101894

原醛症腺瘤表达谱GSE101894

表格分类

原醛症小样本表达谱

来源NCBI GEO
数据量6
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