惠普尔病
惠普尔病是一种由Tropheryma whipplei菌引起的罕见慢性多系统感染性疾病，典型病理特征为小肠黏膜及淋巴结内出现含过碘酸-雪夫（PAS）染色阳性巨噬细胞浸润。该病可累及消化、关节、心血管及中枢神经系统，常见临床表现包括慢性腹泻、体重下降、关节痛和腹痛，部分患者可出现心内膜炎或神经系统症状。诊断依赖小肠活检及PCR检测，长期抗生素治疗如头孢曲松继以甲氧苄啶-磺胺甲噁唑是主要方案。深入研究其发病机制对优化诊疗策略具有重要价值。
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9名惠普尔病患者基线外周血B淋巴细胞亚群数据集
该数据集包含9名惠普尔病患者治疗前的外周血B淋巴细胞亚群实验数据，通过流式细胞术等实验方法获取，属于临床免疫细胞数据模态，主要用于研究惠普尔病患者的免疫异常机制、B淋巴细胞在疾病中的作用，以及探索相关生物标志物或治疗靶点。
惠普尔病诊断确认检测数据集（13例患者）
该数据集包含13例惠普尔病患者的临床检测数据，数据模态涉及临床表格及可能的实验室检测报告，主要用于罕见病诊断验证研究，支持惠普尔病的诊断方法分析、疾病特征探索以及临床决策优化。
聚合酶链反应在风湿病学中诊断惠普尔病的实用性
该数据集包含267例风湿病科患者的临床与PCR检测数据，数据模态包括患者临床特征（如关节症状、人口学信息）和实验室检测结果（唾液、粪便及关节液的PCR检测），主要用于研究惠普尔病的诊断方法、评估PCR检测在不明原因关节炎中的实用性，并为风湿病领域的临床决策提供数据支持。
惠普尔养障体PCR检测阳性结果按中心和样本类型的分布
该数据集以表格形式记录了惠普尔养障体（Tropheryma whipplei）PCR检测阳性结果在不同中心和样本类型中的分布情况，数据模态为临床检测数据，主要用于惠普尔病的流行病学分析、病原体检测技术评估以及疾病传播特征研究，为相关医疗和公共卫生决策提供数据支持。
抗肿瘤坏死因子治疗后发热与正电子发射断层扫描中胃肠道摄取增加：惠普尔病病例报告补充材料
该数据集包含一份惠普尔病的详细病例报告补充材料，涵盖临床文本、实验室数据、影像学图像（如FDG-PET）及分子检测结果等多模态医学信息，主要用于展示抗肿瘤坏死因子治疗后出现的非典型惠普尔病表现，支持罕见病诊断研究、免疫治疗不良反应分析和临床医学教学。
确诊与未确诊惠普尔病患者对比数据集
该数据集包含确诊与未确诊惠普尔病患者的对比信息，数据模态涉及临床表格和文本记录，主要用于惠普尔病的诊断研究、疾病特征分析以及临床决策支持，通过公开平台Figshare提供，为医学研究者提供了有价值的临床数据资源。
惠普尔病细菌（Tropheryma whippelii）rRNA操纵子的组织、结构与变异
该数据集提供了惠普尔病病原体Tropheryma whippelii的基因组序列数据，主要包含rRNA操纵子（包括16S-23S rRNA间隔区）的序列信息，数据模态为基因序列。它基于46名患者的临床样本构建，揭示了序列变异和二级结构特征，主要用于研究该细菌的遗传多样性、分子诊断标记开发以及惠普尔病的病原学分析。
惠普尔病病原体（Tropheryma whippelii）的环境分布研究数据集
该数据集包含德国海德堡地区污水处理厂废水样本的分子检测数据，通过16S rRNA基因分析确认了惠普尔病病原体Tropheryma whippelii在环境中的存在，属于环境微生物与基因序列模态，主要用于研究水源病原体分布、环境感染源追踪以及惠普尔病的流行病学机制分析，为公共卫生和环境监测提供科学依据。
惠普尔病病原体Tropheryma whipplei基因组项目
惠普尔病病原体基因组
Tropheryma whipplei Neuro1基因组装
T. whipplei基因组装