视网膜变性

该数据集包含使用RHO P23H突变小鼠模型获得的实验数据，涉及视网膜组织学、分子生物学和细胞功能等多模态信息，主要用于研究自噬调控在蛋白质错误折叠引起的遗传性视网膜变性中的作用机制，为探索通过调节蛋白质降解通路治疗常染色体显性遗传视网膜色素变性等疾病提供实验依据。

该数据集包含盲眼洞穴鱼（Astyanax mexicanus）的视网膜厚度测量数据、遗传图谱及QTL分析结果，涉及图像（组织切片）和基因测序等多种模态，主要用于研究视网膜退化的遗传基础，为探索视网膜色素变性等眼疾的致病基因和机制提供重要的进化模型数据。

该数据集包含来自德国五个多发性硬化中心的复发缓解型、原发进展型和继发进展型多发性硬化症患者及健康对照者共2651次光学相干断层扫描测量数据，数据模态为视网膜层厚度的医学影像定量指标，主要用于研究不同多发性硬化亚型中视网膜退化的演变规律，并评估视网膜厚度参数对未来疾病复发、MRI进展及残疾进展等临床终点的预测价值，为多发性硬化的生物标志物开发和预后评估提供影像学依据。

该数据集包含来自拉布拉多犬的基因组数据，具体涉及进行性视网膜萎缩（PRA）病例及其对照，数据模态包括全基因组测序产生的FastQ文件和SNP芯片基因分型数据，主要用于研究GTPBP2基因框内缺失突变在犬类视网膜变性模型中的遗传机制，为人类视网膜疾病的比较基因组学和遗传病研究提供重要资源。

该数据集包含通过柔性角膜神经技术采集的视网膜色素变性小鼠模型和患者的体内视网膜振荡电生理信号，数据模态为神经电生理时间序列信号，主要用于分析视网膜退行性病变过程中的病理性振荡模式，探索其作为功能重塑生物标志物的潜力，支持视网膜变性疾病机制与诊断研究。

该数据集包含通过柔性角膜神经技术采集的视网膜色素变性小鼠模型和患者的体内神经电信号数据，数据模态为神经电生理信号，主要用于分析视网膜退行过程中出现的病理性振荡模式，探索其作为疾病进展生物标志物的价值，支持视网膜退行性疾病的机制研究、生物标志物发现与神经信号分析方法开发。

该数据集包含通过吗啡啉注射构建的斑马鱼cerkl基因敲低模型的实验数据，涉及基因表达、视网膜组织形态、细胞凋亡等多模态生物信息，旨在研究CERKL基因在视网膜发育和退化中的功能，为人类视网膜变性疾病的机制探索和模型建立提供支持。

该数据集包含34例接受激光光凝治疗的周边视网膜变性及裂孔患者的眼科检查数据，涵盖光学相干断层扫描（OCT）、OCT血管成像（OCTA）和多焦视网膜电图（mf-ERG）等多模态影像与功能检测结果，记录了基线、治疗后1个月和3个月的黄斑结构与功能变化，主要用于评估激光治疗对黄斑区的安全性影响、分析治疗参数与黄斑变化的相关性，并支持视网膜疾病治疗效果的临床研究。

该数据集通过整合分子表达、代谢活性和组织形态等多模态数据，系统研究了丙酮酸激酶M2在小鼠视网膜光感受器与视网膜色素上皮细胞中的功能作用，揭示了PKM2通过调节糖酵解代谢和转录调控维持视网膜能量稳态的关键机制，为理解年龄相关性黄斑变性等视网膜退行性疾病的病理机制提供了重要的实验依据和新的研究方向。

该数据集是一个蛋白质组学数据集，包含通过质谱技术获得的蛋白质相互作用数据，具体为在ARPE19细胞中进行的AGBL5-eGFP共免疫沉淀实验及其对照实验的质谱结果，主要用于研究视网膜色素变性疾病模型中AGBL5蛋白的相互作用伙伴及其在纤毛生成和蛋白质翻译后修饰中的功能。

该数据集包含视网膜色素变性模型晚期变性阶段差异表达基因的转录因子结合位点分析结果，数据模态为单细胞RNA测序衍生的基因表达调控表格数据，主要用于研究视网膜退行性疾病晚期基因表达变化的转录调控机制，为揭示视网膜色素变性的分子病理机制提供关键线索。

该数据集是一个蛋白质组学数据集，包含三种不同遗传性视网膜变性小鼠模型（rd10、P23H和Rpe65敲除模型）的视网膜蛋白质表达谱数据，数据模态为蛋白质组学定量数据，主要用于识别视网膜色素变性等遗传性视网膜疾病中的共同病理生理通路和潜在药物靶点，为开发广谱性治疗策略提供分子层面的研究基础。