胶质瘤 (Glioma)

胶质瘤是起源于神经胶质细胞的原发性颅内肿瘤，占脑肿瘤的40%–50%，具有高度异质性和侵袭性。其发病与IDH突变、1p/19q共缺失、MGMT启动子甲基化等分子异常及微环境重塑密切相关。临床主要表现为颅内高压、癫痫发作、局灶性神经功能缺损和认知障碍。诊断依靠MRI及组织病理，分子分型对预后与治疗选择至关重要。标准治疗以最大安全范围手术切除为基础，术后联合放疗及替莫唑胺化疗；胶质母细胞瘤为最常见且恶性程度最高的亚型，预后差。当前研究聚焦于肿瘤微环境、免疫治疗及新型靶向药物，疾病数据常按WHO分级整合至临床与基因组学平台。