听神经瘤(前庭神经鞘瘤)
听神经瘤（前庭神经鞘瘤）是起源于前庭蜗神经前庭支施万细胞的良性颅内肿瘤，多位于内听道或桥小脑角。其发生与NF2基因突变密切相关，散发病例多为单侧，双侧者常提示神经纤维瘤病2型。典型临床表现为渐进性单侧感音神经性听力下降、高调耳鸣及眩晕，随肿瘤增大可压迫面神经、三叉神经或脑干，导致面瘫、面部感觉异常及步态不稳。诊断主要依赖增强MRI，治疗策略依据肿瘤大小、生长速度及患者状况选择显微手术切除、立体定向放射治疗或定期随访，核心目标在于控制肿瘤进展并尽可能保留面神经与听功能。该肿瘤是神经耳科学与颅底外科重点研究的疾病实体，相关基因组学与微创治疗进展持续改善预后。
获取 听神经瘤(前庭神经鞘瘤) 专属定制方案人类前庭神经鞘瘤中p53信号通路激活受损导致自发衰老的研究数据集
该数据集包含人类前庭神经鞘瘤的基因表达、蛋白质互作及细胞衰老标志物等多模态分子数据，通过实验分析揭示了p53信号通路激活受损与肿瘤自发衰老之间的机制关联，主要用于研究前庭神经鞘瘤的衰老生物学、p53通路功能及其在肿瘤治疗中的潜在靶向应用。
前庭神经鞘瘤样本与雪旺细胞RNA测序数据
该数据集包含来自人类前庭神经鞘瘤手术样本和商业雪旺细胞的RNA测序数据，数据模态为基因表达谱（转录组数据），通过高通量测序和生物信息学分析（如映射、量化及差异表达分析）构建，主要用于研究神经鞘瘤的转录组特征、识别与肿瘤发生相关的差异表达基因，并支持生物标志物发现及潜在治疗靶点的探索。
前庭神经鞘瘤、非前庭神经鞘瘤与正常神经组织的基因表达数据（RNA测序）
该数据集是一个包含前庭神经鞘瘤、非前庭神经鞘瘤以及健康神经组织样本的基因表达数据集，数据模态为RNA测序（RNA-Seq）产生的转录组序列数据（fastq格式），主要用于神经鞘瘤的分子机制研究、差异基因表达分析和生物标志物发现，为神经肿瘤领域的精准医学研究提供关键数据支持。
揭示细胞衰老作为人前庭神经鞘瘤治疗靶点
该数据集包含前庭神经鞘瘤（VS）的细胞实验数据，主要涉及细胞培养物（包括HEI-193细胞系和患者来源的原代细胞）在药物诱导下的细胞衰老标志物、衰老相关分泌表型（SASP）因子表达谱以及senolytic药物清除效果的检测结果，数据模态为细胞生物学实验数据，主要用于研究细胞衰老在前庭神经鞘瘤治疗中的靶向作用，为开发联合衰老诱导与清除的新型药物策略提供实验依据。