长QT综合征
长QT综合征是一种遗传性心脏离子通道病，由心肌细胞膜上钠、钾等离子通道功能异常导致心室复极时间延长，心电图表现为QT间期显著延长。患者易发生尖端扭转型室性心动过速等恶性心律失常，临床以反复晕厥、抽搐甚至心源性猝死为主要特征，常在运动、情绪激动或惊吓时诱发。诊断依赖心电图、动态监测及基因检测，可见KCNQ1、KCNH2、SCN5A等基因突变。治疗以β受体阻滞剂为核心，高危患者可联合植入式心律转复除颤器或左心交感神经切除术。该病是遗传性心律失常研究的经典模型，对猝死风险分层和个体化防治具有重要意义。
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高QT药物与SmPC高风险QT药物数据集
该数据集包含两类可能导致QT间期延长的高风险药物信息，数据模态为结构化药物列表，涵盖已知QT延长药物和基于药品特性摘要（SmPC）标识的高风险药物，主要用于药物心脏毒性评估、QT间期延长风险监测以及药物安全性研究，为药理学和临床医学领域提供关键参考数据。
Figshare1 QT间期数据集
该数据集包含大鼠在给予多柔比星后心电图QT间期的实验测量数据，以表格形式呈现，主要应用于药物心脏毒性研究、QT间期延长分析以及药物安全性评价，为心脏电生理和毒理学领域提供重要的实验数据支持。
长QT综合征心电图分析数据集
该数据集包含从长QT综合征患者采集的心电图（ECG）信号数据，属于医学时序数据模态，主要用于自动化分析ECG特征以支持长QT综合征的检测、诊断算法研究及心血管疾病相关研究。
美西律缩短钾通道介导的2型长QT综合征患者QT间期数据集
该数据集包含12名钾通道介导的2型长QT综合征（LQT2）患者的临床回顾性研究数据，数据模态包括临床表格信息（人口统计学、诊断信息、治疗史）和12导联心电图（ECG）时间序列数据。其主要用途是分析钠通道阻滞剂美西律对LQT2患者心率校正QT间期（QTc）的缩短效果，并评估其在β-受体阻滞剂标准疗法基础上的附加治疗价值，为遗传性心律失常的精准药物干预研究提供数据支持。
模拟长QT综合征中组织和突变特异性电生理效应：Purkinje纤维的作用
该数据集包含通过计算模型生成的长QT综合征（LQT）不同基因突变（如LQT1、LQT2、LQT3、LQT7）在心室肌细胞和Purkinje纤维细胞中的电生理模拟数据，主要数据模态为数值化的电生理参数（如动作电位时程、平台电位、早期后除极）以及药物干预模拟结果，主要用于研究心律失常的突变特异性机制、组织依赖性电生理表型差异，并为遗传性离子通道病的靶向治疗提供理论依据。
PTB-XL大规模心电图数据库
PTB-XL大规模心电图数据库收录十二导联心电图波形、诊断标签、节律标签和临床元数据，数据模态为时序，适合长QT综合征相关病例识别、诊断建模、分割检测、风险评估或临床研究复现。
Chapman-Shaoxing十二导联心电图数据库
Chapman-Shaoxing十二导联心电图数据库收录大规模十二导联心电图、节律类别和心血管诊断标签，数据模态为时序，适合长QT综合征相关病例识别、诊断建模、分割检测、风险评估或临床研究复现。
PhysioNet/CinC 2021心电图分类挑战数据集
PhysioNet/CinC 2021心电图分类挑战数据集收录多导联心电图、不同导联组合和心脏诊断标签，数据模态为时序，适合长QT综合征相关病例识别、诊断建模、分割检测、风险评估或临床研究复现。
卢布林十二导联心电图数据库
卢布林十二导联心电图数据库收录十二导联心电图、波形边界、节律信息和人工标注，数据模态为时序，适合长QT综合征相关病例识别、诊断建模、分割检测、风险评估或临床研究复现。
PhysioNet/CinC 2020十二导联心电挑战数据集
PhysioNet/CinC 2020十二导联心电挑战数据集收录多来源十二导联心电图及临床诊断标签，数据模态为时序，适合长QT综合征相关病例识别、诊断建模、分割检测、风险评估或临床研究复现。
INCART十二导联心律失常数据库
INCART十二导联心律失常数据库收录十二导联动态心电图、心律失常病例和逐搏专家标注，数据模态为时序，适合长QT综合征相关病例识别、诊断建模、分割检测、风险评估或临床研究复现。
MIMIC-IV心电图数据库
MIMIC-IV心电图数据库收录十二导联心电图波形、机器诊断语句和可链接临床元数据，数据模态为时序，适合长QT综合征相关病例识别、诊断建模、分割检测、风险评估或临床研究复现。