垂体功能减退症
垂体功能减退症是由垂体前叶激素分泌不足引起的一种临床综合征,常见病因包括垂体腺瘤、手术、放射治疗、缺血性坏死(如席汉综合征)、炎症或浸润性疾病等。临床表现取决于受累激素的类型与程度,主要表现为性腺功能减退(闭经、性欲下降)、甲状腺功能减退(畏寒、乏力)、肾上腺皮质功能不全(低血压、虚弱)和生长激素缺乏(儿童生长迟缓、成人代谢异常);若累及垂体后叶可出现尿崩症。诊断依靠基础激素水平、激发试验及影像学检查,治疗以个体化激素替代为主,并处理原发病。该病是内分泌科重点管理的慢性疾病,在垂体疾病数据库与罕见病研究中具有重要价值。
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视交叉上核对睡眠期间心脏自主神经控制作用的研究数据集
该数据集包含30名受试者(15名非功能性垂体大腺瘤术后患者及15名健康对照)的夜间多导睡眠监测数据,涵盖心率及其变异性等生理信号模态,通过校正睡眠阶段、觉醒和性别等因素,分析视交叉上核对睡眠期间心脏自主神经控制的影响,适用于睡眠医学、自主神经调节及神经内分泌相关疾病的研究。

基于四种逻辑回归模型分析NFMA患者代谢综合征风险因素的数据集
该数据集以表格形式呈现了无功能垂体腺瘤(NFMA)患者代谢综合征风险因素的逻辑回归分析结果,包含比值比和置信区间等统计指标,数据模态为临床研究表格数据,主要用于内分泌代谢领域,旨在探究年龄、性别、BMI、视野缺损、放疗史及垂体功能减退等多种临床变量与代谢综合征发病风险之间的关联,为疾病的风险评估和临床决策提供实证依据。

下丘脑损伤后中枢性尿崩症相关Atf3/c-Jun/Lgals3轴的转录组分析补充材料
该数据集包含下丘脑损伤诱导中枢性尿崩症动物模型的转录组测序数据、免疫染色图像以及行为与血液样本数据,主要涉及基因表达、细胞形态等多模态信息,用于研究Atf3/c-Jun/Lgals3轴在小胶质细胞激活和精氨酸加压素神经元丢失中的作用,旨在揭示中枢性尿崩症的分子病理机制和神经内分泌调控网络。

GLI2基因新型截短变异与Culler-Jones综合征相关并损害Hedgehog信号通路
该数据集包含一个意大利家族的外显子组测序数据和针对GLI2基因新型截短变异的细胞功能实验数据,数据模态为基因序列和细胞实验数据。它主要用于研究GLI2基因突变如何通过损害Hedgehog信号通路导致Culler-Jones综合征及相关临床表型,为遗传性垂体疾病和多指畸形的致病机制与诊断提供实验依据。

延缓衰老的Ames侏儒小鼠神经肌肉骨骼衰弱预防:长寿基因与热量限制相互作用的纵向研究
该数据集包含Ames侏儒小鼠在中年和老年阶段的神经肌肉骨骼功能测试数据,涉及力量、平衡、敏捷性等多模态生理指标,来源于动物实验的纵向观测,主要用于研究长寿基因与热量限制对延缓衰老过程中功能衰退的交互作用,为衰老生物学和抗衰老干预策略提供实验依据。

垂体卒中:病理生理学、诊断与管理数据集
该数据集为医学研究资料,以文本形式收录了垂体卒中的病理生理机制、临床诊断标准及治疗管理策略,内容涵盖流行病学特征、诱发因素、临床表现(如头痛、视力障碍、垂体功能减退)以及手术与保守治疗的对比分析,主要应用于内分泌学、神经外科学和急诊医学领域的研究与临床实践,为疾病机制探索和临床决策提供参考依据。

非靶向脂质组学揭示人类无功能垂体腺瘤中特异性脂质异常
该数据集包含人类无功能垂体腺瘤(包括无功能细胞腺瘤和嗜酸细胞瘤)及正常垂体组织的非靶向脂质组学数据,数据模态为质谱检测的脂质分子谱,通过分析脂质组成变化揭示了嗜酸细胞瘤中磷脂(特别是花生四烯酸富集的磷脂)和心磷脂的显著异常,主要用于研究垂体腺瘤的脂质分子病理机制及探索脂质生物标志物在肿瘤诊断中的潜在应用。

垂体及鞍旁疾病患者为中心结局的补充材料
该数据集包含垂体及鞍旁疾病患者的生活质量评估、抑郁症状、社会与职业功能等多模态临床表格数据,主要用于研究内分泌疾病治疗后的长期患者结局,帮助医疗工作者理解疾病对患者身心及社会功能的持续影响,并支持患者为中心的医疗决策与干预策略优化。

非功能性垂体腺瘤经蝶手术后内分泌功能变化:一项系统综述与荟萃分析的补充材料
该数据集包含关于非功能性垂体腺瘤患者经蝶手术后垂体内分泌功能变化的系统综述与荟萃分析数据,以表格和统计摘要形式呈现临床研究结果,主要数据模态为结构化表格和文本描述。其内容涵盖手术前后垂体轴恢复或丧失的比例分析,旨在评估手术对垂体功能的影响,可用于神经外科与内分泌学领域的疗效研究、风险预测及循证医学分析。

颅咽管瘤管理、复发及内分泌结局数据
该数据集收录了来自英国三家内分泌中心的颅咽管瘤患者临床资料,包含临床管理记录、肿瘤复发情况及内分泌功能随访等多模态临床表格数据,主要用于分析颅咽管瘤治疗方式的时间演变趋势及其对患者长期内分泌结局的影响,为神经内分泌肿瘤的临床研究和治疗优化提供数据支持。

大规模并行筛选以识别人类疾病基因中剪接破坏性变异
该数据集包含通过大规模并行报告基因实验(MPSA)获得的POU1F1和WT1人类疾病基因中数千个单核苷酸变异的RNA剪接效应量化数据,数据模态包括基因序列变异、迷你基因构建的转录组测序结果以及相关的处理代码,主要用于研究剪接破坏性变异的致病机制、评估剪接预测算法的准确性,并推动对遗传性疾病中剪接调控的理解和诊断工具的开发。

应激诱发的视隔发育不良患者动眼危象:病例报告补充材料
该数据集包含一份医学病例报告材料,主要记录了视隔发育不良患者出现应激诱发动眼危象的临床案例,数据模态包括临床表格、文本描述和医学观察记录,用于研究先天性发育异常与运动障碍疾病之间的关联,探讨应激事件在动眼危象发病机制中的作用,为神经眼科和内分泌领域的临床研究提供参考。