垂体功能减退症

该数据集提供了关于一例Kearns-Sayre综合征（KSS）患者内分泌表现的临床病例补充材料，数据模态包括临床表格、实验室检查结果、影像学报告及分子诊断数据，详细记录了患者从生长迟缓到出现多种神经肌肉及内分泌异常的完整病程，主要用于研究罕见线粒体疾病的内分泌并发症、探讨KSS与垂体功能减退等罕见共病的临床关联，并为多学科诊疗管理提供实证案例。

该数据集包含一名合并功能性垂体功能减退症的年轻女性内脏利什曼病复发患者的临床资料，数据模态为文本形式的临床表格和病例报告，详细记录了内分泌状况、治疗史及改良方案后的随访信息，主要用于研究内脏利什曼病在特殊内分泌背景下的复发模式、治疗策略优化及长期预后管理。

该数据集包含来自KIMS数据库的964名成人发病垂体功能减退患者以及2301名年龄和性别匹配的普通人群的临床表格数据，记录了患者在接受4年生长激素替代疗法前后的身体质量指数和腰围变化，主要用于研究生长激素治疗对身体成分的长期影响，并比较患者与健康人群在代谢指标上的差异，适用于内分泌疾病治疗评估和代谢健康研究。

该数据集包含通过靶向诱变胚胎干细胞生成的Sox3-26ala多聚丙氨酸扩展突变小鼠模型的实验数据，涉及突变蛋白在体内的表达水平、核内定位及功能分析等分子与细胞模态数据，主要用于研究X连锁垂体功能减退症等先天性多聚丙氨酸扩展疾病的病理机制，特别是突变导致的蛋白质部分功能丧失在发育过程中的作用。

该数据集包含小鼠垂体特异性Isl1基因敲除模型的实验数据，涵盖基因表达、组织病理图像、细胞谱系及干细胞标记物等多模态数据，主要用于研究ISL1转录因子在垂体正常发育中的作用、Rathke裂样囊肿的发病机制，以及探索FOXA1和FOXJ1作为囊肿诊断标志物的潜在应用。

本数据集为RNA-Seq基因表达数据，包含来自PROP1突变组织、垂体干细胞和工程细胞系的转录组信息，主要研究PROP1基因在调控干细胞增殖、上皮-间充质转化样过程及垂体分化中的作用，适用于垂体功能减退症的机制探索、干细胞生物学和基因调控网络分析。

该数据集收录了12例肢端肥大症合并分化型甲状腺癌患者的临床表格数据，包括临床特征、组织学类型、基因突变状态、治疗记录及随访结果等多模态信息，主要用于研究肢端肥大症与甲状腺癌之间的关联性、评估患者预后因素以及探索并发症管理策略，为内分泌肿瘤领域的临床研究与个体化医疗提供数据支持。

该数据集是一个ChIP-Seq（染色质免疫沉淀测序）数据集，包含从PROP1突变组织、分离的垂体干细胞及工程化细胞系中获取的全基因组DNA结合位点和基因表达数据，数据模态为基因序列和表观遗传学数据。它主要用于研究转录因子PROP1如何通过调控上皮-间质转化（EMT）相关基因来影响垂体干细胞的增殖、迁移与分化，为理解垂体发育障碍及PROP1突变导致的垂体功能减退症提供分子机制层面的证据。

该数据集包含来自69项随机对照试验、涉及42,886名实体瘤患者的临床数据，数据模态主要为临床表格和统计结果，系统评估了免疫检查点抑制剂单药或联合治疗引发内分泌免疫相关不良反应（如甲状腺功能异常、垂体功能减退、肾上腺功能不全等）的风险与发生率，主要用于肿瘤免疫治疗的安全性研究、不良反应流行病学分析和风险因素探索。

该数据集包含冠状动脉旁路移植术后垂体功能减退症的临床研究数据，涵盖患者内分泌指标、术后并发症记录及随访信息等临床表格模态，主要用于研究心脏术后并发症与内分泌功能障碍之间的关联，支持内分泌疾病和心脏外科术后管理的临床研究方向，数据来源于PubMed Central的公开学术文献。

垂体腺瘤或下丘脑肿瘤手术、放疗是导致成人垂体功能减退症（Hypopituitarism）最常见的主要病因。由Masoud Nickparvar提供，来自Kaggle，包含7200条数据记录，适用于分类任务，许可证为CC0 1.0。

经增强平衡的包含垂体病变脑部核磁共振图像集